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多拉菌素属脂溶性药物,可溶于许多有机溶剂如二甲基甲酰胺、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙二醇和二甲基亚砜等,但在水中的溶解度极低,仅为0.0006~0.0009mg/L,相对分子质量为899.11。由于多拉菌素属于胞内产物,存在于菌体内,且发酵液中组分十分复杂,多拉菌素的浓度很低,需通过各种分离提取技术来实现目标产物的富集。目前,国内一方面由于有专利的限制,生产多拉菌素的厂家较少,对于多拉菌素的需求主要依赖于进口;另一方面,对多拉菌素的工业化生产起步较晚,分离纯化工艺等还缺乏系统性地研究。
多拉菌素提取一般需要经过发酵、粗提、精制、成品包装几个环节,首先应使菌种复壮,在经过种子培养、发酵培养逐渐放大。随后发酵液使用板框压滤配合助滤剂珍珠岩进行过滤处理,滤液弃掉。菌渣使用甲醇溶液进行萃取过滤,后进入层析工序,最后进行脱色和结晶。传统工艺存在效率低、过滤精度低、清洗困难、不连续、收率低等缺点。
使用魔方app真人陪玩番茄成人社区分离技术可以将多拉霉素发酵液过滤、萃取一体化进行,首先将多拉霉素发酵液使用魔方app真人陪玩番茄成人社区分离设备浓缩菌渣,达到一定浓缩倍数后,向菌渣中添加甲醇溶液进行萃取,最后可以节省甲醇用量,提高工艺效率,提高产品收率。
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